Die Wirksamkeit von AIK bei der Schaufensterkrankheit

Die Schaufensterkrankheit, mit wissenschaftlichem Name Claudicatio intermittens, ist eine Folge der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) , manchmal auch von orthopädischen Erkrankungen oder degenerativen Veränderungen. Die Bezeichnung Schaufensterkrankheit kommt von einem typischen Verhalten, dass Betroffene zeigen. Um die Schmerzen beim Gehen zu lindern, reicht oft schon eine kurze Pause aus. Betroffene bleiben zu Beginn der Erkrankung oft vor Schaufenstern stehen, um über die Krankheit hinwegzutäuschen. Das Vertuschen der Schmerzen bei Gehen ist aber keine sinnvolle Massnahme, denn Beschwerden treten mit der Zeit nach immer kürzeren Gehdistanzen auf. Im dritten Stadium treten ausserdem auch Ruheschmerzen auf. Bleibt die Krankheit unbehandelt drohen Gewebeschäden, auch bekannt als Raucherbein. Eine frühzeitige Behandlung ist deshalb besonders wichtig um Schäden so gut als möglich vorzubeugen.

AIK bei Schaufenster Krankheit (paVK)

Therapie bei Schaufensterkrankheit

Das wichtigste Ziel der Behandlung ist die Förderung der Durchblutung, um die Gehdistanz zu verbessern und das Bein zu erhalten. Folgende Massnahmen werden angewendet:

  • Gehtraining
  • Einstellung von Erkrankungen wie Diabetes, Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörungen
  • Gesunder Lebensstil annehmen, gesunde Ernährung, Rauchstopp
  • Verschiedene medikamentöse Behandlungen, welche die obenstehenden Massnahmen aber nicht ersetzen, sondern nur unterstützen
  • Bypassoperation oder Erweiterung der Arterien mit Ballonkatheter

Ihr Arzt wird mit Ihnen ein individuelles Behandlungskonzept ausarbeiten. Besonders wichtig für den Erfolg der Therapie ist Ihre persönliche Mitarbeit. Alle Medikamente und Operationen nützen nichts, wenn man weiterhin raucht, fettig isst und sich kaum bewegt. Denn gerade das Gehtraining ist ein wichtiger Teil der Behandlung.

Eine noch selten eingesetzte Behandlungsmethode ist die apparative intermittierende Kompressionstherapie (AIK), welche sich laut einer neuen Studie als äusserst wirkungsvoll in der Behandlung von Claudicatio intermittens gezeigt hat.

AIK bei Claudicatio intermittens

F.X.Breu et al. (2014) (1) haben die Wirksamkeit eines AIK Geräts an 67 Patienten mit Claudicatio intermittens bei pAVK untersucht. Die erste Gruppe wurde mit einer medikamentösen Therapie, standardisiertem Gehtraining und täglicher AIK Therapie (1,5 h/Tag) behandelt. Die zweite Gruppe (Kontrollgruppe) wurde medikamentös behandelt und hat ein standardisiertes Gehtraining durchgeführt. Beide Gruppen haben die jeweilige Therapie während 3 Monaten angewendet.

Die Schmerzen beim Gehen und die absolute Gehdistanz wurden bei allen Studienteilnehmern nach 6 Wochen und nach 3 Monaten untersucht. Während sich die Gehdistanz bei den mit AIK behandelten Patienten vergrösserte und die Schmerzen beim Gehen kontinuierlich abnahmen, konnte bei der Kontrollgruppe kein derart grosser Effekt festgestellt werden. Bei der Untersuchung nach 6 Wochen haben sich die Werte in der Kontrollgruppe sogar kurzzeitig verschlechtert.

Die Studienautoren weisen darauf hin, dass die AIK bei der Behandlung der Claudicatio intermittens für den Patienten einen bedeutenden Wert haben kann. Die nichtinvasive Behandlungsmethode ist einfach und zu Hause anwendbar.

Das VASOprime wave4

Das VASOprime wave4 AIK Gerät ist besonders einfach in der Anwendung und deshalb bestens für die selbständige Behandlung zu Hause geeignet. Da der Druck stufenweise von 20-250 mmHg eingestellt werden kann, eignet sich das VASOprime wave4 auch für die Behandlung von verschiedenen Erkrankungen, darunter auch der pAVK in einem frühen Stadium. Befragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, er kann Ihnen auch Empfehlungen zum geeigneten Behandlungsdruck geben.


(1) F.X. Breu et al. (2014): Wirksamkeit und Sicherheit einer neuen pneumatischen Kompressionstherapie bei peripherer arterieller Verschlusskrankheit mit Claudication imtermittens, Prospektive, randomisierte, multizentrische klinische Studie; Phlebologie 2014; 43: 5–11, DOI: 10.12687/phleb2184-01-2014